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Sabine
Wilmesmeier

Consultant für Drug Regulatory Affairs

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Über mich

 

  • Diplom-Biologin (WWU Münster) mit langjähriger Erfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, Global Labelling und Artwork

  • Informationsbeauftragte (§ 74a AMG)

  • Seit 2013 bin ich in diesem spannenden Bereich mit sich ständig weiterentwickelnden regulatorischen Standards für diverse internationale Unternehmen als selbständige Beraterin, Informationsbeauftragte und zur Projektunterstützung tätig. So trage ich mit meiner umfassenden Expertise dazu bei, dass meine Kunden ihren regulatorischen Herausforderungen mit Zuversicht begegnen können.

 

Berufserfahrung bei folgenden Firmen:

  • Bendergruppe

  • Dr. Falk Pharma

  • Heumann Pharma

  • MSD Sharp & Dohme

  • Mylan Healthcare

  • Organon

  • Pfizer Pharma (3 Jahre in Festanstellung)

  • UCB Pharma

  • Wyeth Pharma (14 Jahre in Festanstellung)

Ich biete

Ich biete

 

  • Regulatory Affairs Manager (MRP/DCP/national), Life Cycle Management, Variations, Renewals

  • Informationsbeauftragte gem. § 74a AMG

  • Labelling Management für DE, EU, Asien

  • Artwork Management

  • Translation Service für Life Sciences (z. B. Produktinformationstexte, Dokumentation für klinische Studien, Schulungsmaterialien, Werbematerialien)

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